Kultur passage sel nuduhake proses mbagi kultur dadi bagean cilik lan diinokulasi maneh menyang wadhah kultur liyane (botol) kanggo kultur luwih lanjut.Shaker sel efisiensi dhuwurpunika consumable umum kanggo budaya sel penundaan, supaya carane nggunakake efisiensi dhuwur shaker sel kanggo wacana sel?

Miturut sifate, sel suspensi ora adherent, mula ora ana enzim sing dibutuhake kanggo nyopot saka permukaan shaker kanthi efisiensi dhuwur.Ing laboratorium umum, jalur langsung lan jalur sentrifugal umume digunakake kanggo nindakake sel sing digantung.Nalika sel diamati 80 kanggo 90 persen overgrown (suspensi sel dadi kuning), sel wis siyap kanggo passage.

Yen sel tuwuh kanthi apik ing mikroskop, jalur langsung bisa digunakake.Medium ingdhuwur-efficiency goyang flaskdipérang proporsional menyang labu kultur anyar, lan medium seger ditambahake.Kapadhetan sel diamati dina sabanjure kanggo nemtokake manawa cairan kasebut dibutuhake.

Yen kondisi sel kurang, cara sentrifugal kudu digunakake.Kaping pisanan, suspensi sel ditransfer menyangtabung centrifuge, centrifuged ing 1000rpm kanggo 5 min, banjur supernatant dibuwak, sel precipitates sing alon-alon buyar, lan sel dilereni soko tugas karo medium seger.Pungkasan, jumlah suspensi sel sing cocog diserap nganggo jerami, dilebokake ing anyarbotol kultur, lan jumlah medium seger sing cocog ditambahake.Terusake budidaya.

hubungi Whatsapp & Wechat : +86 180 8048 1709