Ana akeh pecahan sel sawise lisis mekanik suspensi sel.Carane mbusak pecahan iki?Ayo goleki macem-macem pendekatan:

1. Gunakake metode dilusi.Nalika sel wis diencerke, padha uga bisa proliferate, padha bakal dadi liyane lan liyane akeh, lan lebu sel Sairing bakal dadi kurang lan kurang.
2. Ana uga pemukiman alam.Sel mapan luwih cepet tinimbang pecahan umume: : Pindhah suspensi sel menyangtabung centrifuge, lan nalika umume sel klelep, solusi ndhuwur bisa disedot, banjur ditambahake menyang solusi kultur kanggo nundha sel kasebut.Cara iki bisa digunakake bola-bali, nalika saben-saben sampeyan bisa mirsani apa iku meets syarat ing mikroskop.
3. Centrifuge kacepetan kurangbisa mbusak lebu, umume 700g, 5mins
4. Nalika centrifuging, miturut kondisi jumlah sel cukup, ngurangi wektu centrifugation, kayata 5min, 1000rpm, tinimbang 3min, 1000rpm, lan mbusak supernatant, amarga nekrosis lan lebu umume ing supernatant!Operasi iki mung kudu ditindakake sapisan sajrone proses ngumbah sadurunge inkubasi!

Sanajan ana akeh cara kanggo mbusak lebu sel, sampeyan bakal nemokake manawa centrifugation minangka salah sawijining cara sing paling efisien！

Lan amarga jaringan lan sel tanduran duwe tembok sel sing kasusun saka selulosa, hemiselulosa lan pektin, umume kudu digiling wedhi kuarsa utawa bubuk kaca kanthi solusi ekstraksi sing cocog utawa nambani selulase kanggo entuk tujuan kasebut.Fragmentasi sel bakteri luwih angel, amarga kabeh balung tembok sel bakteri sejatine minangka ikatan kovalen saka makromolekul kistik peptidoglikan, angel banget.Cara umum kanggo ngrusak tembok sel bakteri kalebu ultrasonik crushing, grinding wedhi, extrusion tekanan dhuwur utawa perawatan lisozim.Sawise jaringan lan sel rusak, buffer sing cocog dipilih kanggo ngekstrak protein sing dikarepake.Bahan sing ora larut kayata pecahan sel dibusak deningcentrifugeutawa filtrasi.

hubungi Whatsapp & Wechat : +86 180 8048 1709