Nalika kita nggunakake sawetara consumables kultur sel, kita tansah nemokke masalah wacana sel.Dina iki, sedhela bakal nuduhake karo sampeyan carane nggunakake flasks goyang efisiensi dhuwur kanggo wacana sel.Nalika kita nggunakake flasks goyang efisiensi dhuwur（https://www.luoron.com/3l5l-high-efficiency-erlenmeyer-flask-product/） kanggo wacana sel, ana rong cara kanggo sampeyan milih, kayata ngumpulake sel kanthi sentrifugasi lan banjur ngliwati, utawa langsung perangan.

Metode Centrifugal Passage:

(1) Transfer sel ingdhuwur-efficiency shake flask bebarengan karo medium kultur menyang tabung centrifuge kanggo sentrifugasi.

(2) Buang supernatant, nambah medium kultur anyar menyang tabung centrifuge lanpipetkanggo mbentuk suspensi sel.

(3) Etung lan inokulasi ing labu kultur anyar.

Yen wacana langsung diadopsi, supaya sel dilereni soko tugas alon dumunung ing ngisor saka dhuwur-efficiency goyang flask, nyedhot mati 1/2 ~ 2/3 saka supernatant, lan banjur pipette kanggo mbentuk penundaan sel sadurunge wacana.

Sing kudu digatekake sajrone operasi yaiku trypsin kudu dipanasake sadurunge, lan suhu kira-kira 37 ° C.Kacepetan centrifugation kudu cocog.Yen kacepetan banget kurang, sel ora bisa dipisahake kanthi efektif.Yen kacepetan centrifugation dhuwur banget lan wektu dawa banget, sel bakal squeezed, nyebabake karusakan utawa malah pati.Sel kasebut kudu diamati kanthi rutin, lan yen kontaminasi ditemokake, kudu ditangani kanthi tepat.